In vista della data dedicata alla consapevolezza sulla malattia, focus sulle storie dei pazienti. La co-fondatrice del sodalizio: «Una patologia complessa con pesanti ricadute»
Argomento: SCLEROSI SISTEMICA
di L. C.
L'appello è stato lanciato dall'associazione Liss al presidente della Regione Roberto Occhiuto: «Non ci sono centri specializzati né percorsi multidisciplinari per la presa in cura»
VIDEO | È un invito ad affrontare le difficoltà con il sorriso quello di Rita Marchio, 51 enne catanzarese affetta da una malattia rara cronica autoimmune.
di Rossella Galati
Sessanta i controlli effettuati di cui cinque diagnosi certe e dieci quadri da approfondire. L'esito degli accertamenti e la grande affluenza conferma l'alta esigenza del territorio
di L. C.
La due giorni è organizzata dalla Lega italiana sclerosi sistemica. Sabato all'ospedale Pugliese saranno effettuati gli esami capillaroscopici
di L. C.