Dall’Europa all’Italia segnali concreti arrivano tra autorizzazioni, rimborsabilità e studi clinici, mentre associazioni e istituzioni chiedono diagnosi più rapide, accesso equo e continuità assistenziale
È quanto emerso in un incontro svoltosi a Catanzaro, in occasione della giornata delle malattie rare, promosso da Uniamo: «Ci sono progetti per portare expertise da altre regioni»
Il consigliere regionale chiede alla Giunta di fare un punto sullo stato di attuazione dei Percorsi diagnostico-terapeutico-assistenziali: «Basta costringere pazienti e famiglie a percorsi a ostacoli o a migrazioni sanitarie»
Valeria Ferrari è morta il 27 giugno scorso dopo aver lottato per sei mesi contro una sindrome che non le ha lasciato scampo. Da Cariati parte un’iniziativa per ricordarla e aiutare chi può ancora farcela
VIDEO | La mamma del piccolo Mario e presidente della prima e unica organizzazione no-profit attiva nella ricerca di una cura per la sindrome, ospite degli studi de Il Reggino per il format A tu per tu, illustra le attività e rilancia l'appello a sostenere l'importante sfida
La Onlus di Serra San Bruno mette in collegamento con centri all’avanguardia in Italia e nel mondo. In America le analisi di un giovane del luogo in attesa di diagnosi
