Due abitazioni nuove progettate con tecnologie assistive dedicate ai più vulnerabili, specialmente nel caso in cui i genitori venissero a mancare. Simona Scarcella: «Un regalo per tante famiglie che vivevano nel terrore di non sapere quello che sarebbe successo dopo ai loro ragazzi».
La presentazione del libro si trasforma in un momento di confronto collettivo sul valore dell’esperienza personale, tra testimonianza civile, responsabilità sociale e dialogo con gli studenti
Il mister Ramunno, nato senza una gamba, e il calciatore Martucci, che l’ha persa a seguito di un incidente, hanno raccontato la loro esperienza ai bambini presenti. «Non esistono limiti che possono frenare la voglia di vivere»
Mangiavacchi ha concluso a 22 anni il suo percorso universitario nel terzo ateneo della Capitale. Il commento di Luca Murano (Unitalsi): «È un esempio per tante persone a cui è impedito camminare ma non amare»
Il direttore Antonio Belmonte sollecita l’istituzione dell’Osservatorio regionale disabilità per cogliere al balzo le opportunità offerte dagli investimenti nazionali oggi disponibili: «È il momento di dimostrare proattività, non reattività»
Negli ultimi 3 anni scolastici c’è stato un incremento di 60mila unità. Ecco tutti i dati pubblicati nella Giornata internazionale delle persone con disabilità
Nel giorno dedicato alle persone con disabilità, la storia del giovane richiama l’urgenza di una società più inclusiva e di istituzioni più attente: «Ogni volta che ho richiesto dispositivi medici ho incontrato difficoltà»
L’assessore regionale all’Inclusione sociale presenta le nuove misure per rafforzare autonomia e sostegno alle fragilità, puntando su servizi personalizzati e reti territoriali più vicine alle persone: «Serve una politica che non si limiti a gestire le emergenze»
Promosse dal ministero della Cultura attività inclusive tra percorsi tattili, laboratori dedicati e incontri sul tema dell’accessibilità, per promuovere una fruizione del patrimonio culturale realmente aperta a tutti. Appuntamento 2 e 3 dicembre
A crearlo, il 26enne Silvio Binca, affetto da una malattia genetica rara e fondatore di un’associazione no-profit: «Non voglio “ispirare” nessuno, solo cambiare la narrazione»
Nella nostra Regione, dove le barriere architettoniche e la carenza di sussidi informatici adattati sono ancora piaghe aperte, il rischio di isolamento dentro la classe è alto
VIDEO | Continuano i disagi per i ritardi nell'erogazione dei fondi destinati al servizio. Questa volta a lanciare un grido di aiuto è la madre di uno studente autistico dell'istituto Alberghiero di Soverato: «Nessuno è in grado di darci risposte e noi siamo in difficoltà»
Dal Gruppo Subacqueo al Circolo Nautico, diverse le associazioni che nella città del Santo uniscono le energie per mettere in piedi iniziative inclusive e offrire esperienze uniche a chiunque voglia viverle
Il presidente regionale Piscioneri esorta: «La politica si metta in movimento nelle periferie per comprendere la realtà del molteplice disagio crescente e reagire in maniera efficace e innovativa»
L’appello di un gruppo di genitori esclusi dalla graduatoria di accesso al contributo economico: «Abbiamo enormi difficoltà a garantire ai nostri figli le cure e l'assistenza di cui hanno bisogno»
Il mezzo rubato era indispensabile alla donna per le terapie e i trasferimenti in ospedale.Il messaggio sui social dei familiari ai ladri: «Il vostro gesto ci sta causando molto dolore e infinite difficoltà»
Video | Presente anche il sindaco di Corigliano-Rossano, Stasi: «Le criticità ci sono, sono tante». Sono frutto di «un’urbanizzazione che per decenni non ha tenuto conto della modernità e del superamento delle barriere architettoniche»
Alla base della mancata partecipazione, l’assenza di autorizzazione all’invio di un infermiere da parte dell’Asp di Reggio Calabria: «Vicende simili non devono accadere mai più»
L’occasione per fare il punto è stata data dalla presentazione a Corigliano Rossano dell’associazione Unici Diversi Uguali, che nasce per dare supporto concreto alle famiglie e orientamento per l’accesso a servizi e diritti
È venuto a mancare a 13 anni a causa di una malattia genetica rara. I genitori ne mantengono vivo il ricordo con iniziative che portano il suo nome: «La città non l'ha mai dimenticato». Il sindaco Scarcella: «Storia d'amore vero»
La presidente dell’associazione Adriana De Luca, ospite del format condotto da Pier Paolo Cambareri, racconta un impegno fatto di sostegno e accoglienza (anche contro i ritardi dello Stato) e la storia del progetto CasAmica
Il dispositivo sarà a disposizione di tutti. È stato acquistato dall'associazione "Karol e i numeri primi" guidata dalla mamma del bimbo speciale che amava le bocce, scomparso a causa di una malattia rara
